大庆肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
27400元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在大庆接受治疗，希望寻找更多靶向药物或免疫治疗可能性的朋友。
- 治疗完成后，想通过微小残留病灶监测来评估复发风险的人士。
- 有肿瘤家族史，希望了解自身是否有遗传风险的人。
- 在大庆进行肿瘤穿刺或手术后，有组织样本可供深度分析的情况。
- 对于标准治疗方案效果不理想，希望探索更多个性化治疗路径。
- 希望全面评估肿瘤基因图谱，为未来的健康管理做长远规划。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成对肿瘤核心‘指令集’进行一次最全面的‘扫描’。这项检测会读取您肿瘤组织样本中近两万个基因的所有关键区域。它能帮您发现可能与肿瘤发生发展相关的基因变化，比如某些能对应特定靶向药物的‘驱动’突变，或是影响化疗效果的基因状态。它还能评估肿瘤的‘免疫特征’，比如微卫星不稳定性和肿瘤突变负荷，这些信息有助于判断免疫治疗是否可能获益。此外，它也能分析同源重组修复功能，这与另一类靶向药的敏感性相关。当然，检测的基因信息非常丰富，但并非所有发现都有现成的、成熟的对应治疗方式，解读需要结合您的具体情况。同时，由于检测的是肿瘤组织，其反映的是取样时刻的基因状态。
检测过程麻烦吗？
检测过程并不复杂。您可以根据自身情况，选择提供石蜡切片、石蜡块、新鲜组织或穿刺活检组织中的一种作为检测样本。如果选择抽血，则无需空腹。对于已有手术或穿刺样本的朋友，通常只需提供现成的病理切片或组织块即可，避免了再次采样的不便。整个采样过程由专业的医疗人员完成，如果是穿刺或手术取样，会有相应的局部麻醉来减轻不适。在大庆，您可以联系合作的检测机构直接安排，或通过邮寄样本的方式进行，非常便捷。
结果准确吗？安全吗？
我们采用高质量的测序技术和严格的数据分析流程，力求提供准确可靠的结果。检测在专业实验室进行，遵循标准操作规范，确保样本和数据的安全。报告会详细列出检测到的基因变异信息及其潜在的临床意义解读。不过，任何技术都有其检测范围和分析灵敏度的局限。报告结果是一份重要的参考信息，但它不能替代主治医生的综合判断。有时，根据检测结果，您的医生可能会建议结合其他检查来进一步明确某些发现。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，费用为27400元，医保不予报销。
- 选择前，建议与您的主治医生充分沟通检测的必要性与时机。
- 若提供组织样本，请确保是符合检测要求的合格病理样本。
- 请妥善保管好您的检测报告，这是您个人的重要健康信息。
- 报告结果的专业解读至关重要，建议在医生指导下进行。
- 检测结果可能包含胚系（遗传性）变异信息，请做好相应心理准备。
- 基因信息会动态变化，本次检测结果主要反映取样时的状态。
- 对检测流程、周期或费用有任何疑问，请随时联系您的服务顾问。
用户评价 (7条，均分5.0)
我父亲是肺癌晚期，医生建议做这个检测来指导用药。报告出来得比预期快，更关键的是检测到的靶点很明确，给了我们几个可选的靶向药方案。虽然结果不乐观，但至少让我们有了清晰的方向，不再像无头苍蝇一样。
机构回复
感谢您的信任。在肺癌治疗中，明确的靶点是精准用药的关键。我们很高兴报告能为您家人提供清晰的指导路径，后续若有用药或报告的任何疑问，我们的咨询团队随时在线支持。
结肠癌术后三年复查，医生建议做个检测监控一下。主要是看有没有新突变和复发风险。报告显示目前情况稳定，残留病灶的基因特征也分析了，算是个“定心丸”。就是报告里有些专业术语，自己看得半懂不懂，好在解读服务给力。
机构回复
恭喜您复查结果稳定！您提到的报告可读性问题我们非常重视，我们正在优化报告的可视化部分和术语表，力求更易懂。有任何动态变化或疑问，请随时联系我们。
给患肠癌的家人做的。最让我印象深刻的是，报告出来后，我们对于某个意义未明的突变很担心，解读老师专门多花了20分钟，结合最新文献给我们分析，安抚我们的情绪，告诉我们目前不需要过度焦虑，重点看那几个明确的靶点。非常负责。
机构回复
感谢您的细致分享。我们深知，基因报告中一些不确定性的结果可能带来焦虑。我们的解读专家会尽力依据现有证据进行澄清和安抚，帮助您抓住主要矛盾。您的放心是我们努力的目标。
咨询过程挺愉快的，顾问响应快。不过感觉他们的线上系统还有提升空间，比如查看报告时，有些关联的基因信息要点开好几层，对老年人不太友好。希望界面能更简洁直观一点。
机构回复
感谢您提出的产品体验建议。我们已经将优化线上报告查看界面、简化操作流程列入改进计划，力求让所有年龄段的用户都能便捷地获取信息。
体检发现甲状腺结节，心里不踏实就来查一下。他们家预约制做得真好，基本没遇到其他人，避免了交叉感染的风险。整个空间非常整洁，采样台上一尘不染，用的还都是一次性的密封耗材，拆封前还让我确认了有效期，这种严谨让人印象深刻。
机构回复
为您提供安全、私密的一对一服务是我们的标准流程。使用合规、可追溯的医疗耗材是精准检测的基础，感谢您对我们细节工作的认可，祝您健康。
乳腺癌术后做的，为了看有没有遗传风险和后续治疗方案。对比了好几家，这家在覆盖基因数目、用药解读全面性、后续遗传咨询支持这几个核心点上，同价位里确实优势明显。虽然肉疼，但买的是个安心和未来的指导，性价比我认为是高的。
机构回复
很高兴我们的产品设计理念与您的选择标准契合。我们始终致力于在合理的价格内，提供更全面的基因覆盖和更贴近临床需求的解读服务。祝您后续康复顺利！
作为胃癌家属，最怕的就是等。这次检测从寄出样本到拿到报告，一共8天，这个速度必须点赞。报告内容很扎实，不仅有突变列表，还有针对每个突变的治疗路径分析。我们拿着报告咨询了两位专家，他们都认可报告的准确性和全面性，这让我们很放心。
机构回复
您的认可对我们是最好的鼓励。我们理解家属等待时的煎熬，因此将报告速度作为核心指标进行优化。报告的专业性获得临床专家认可，让我们倍感欣慰。
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