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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

大庆肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

这是一项针对肺癌的基因检测,能帮您找到最有效的治疗药物,避免无效治疗的困扰。

谁需要做这个检测?

  • 如果您或家人在大庆确诊为非小细胞肺癌,正在寻找精准治疗方案。
  • 若在大庆的常规治疗效果不佳,希望通过检测寻找新的治疗机会。
  • 治疗后需要监控病情变化,评估复发风险,以便在大庆及时调整方案。
  • 有肺癌家族史,希望通过基因信息了解自身风险,在大庆进行更主动的健康管理。
  • 对化疗副作用有顾虑,想明确哪些药适合自己,避免在大庆进行无效治疗。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给肿瘤做一次‘深度体检’。我们通过分析从您身体中获取的极小样本,来读取肿瘤细胞里120种关键基因的信息。这就像是查找一份‘说明书’,能告诉医生哪些靶向药物对您的肿瘤最有效,以及哪些化疗药物的效果可能更好或副作用更小。检测还能评估肿瘤的某些特性,比如微卫星不稳定性(MSI)和28种同源重组修复(HRR)基因状态,这些信息对判断预后和选择更广泛的治疗方案有帮助。不过,请您理解,这是一项辅助工具,结果需要医生结合您的全面情况来解读。检测结果可能提示有潜在有效的药物,但最终的治疗效果还取决于您的身体状况和药物的实际应用。如果未发现明确的药物靶点,也意味着当前标准的治疗方案可能需要作为首选。

检测过程麻烦吗?

检测过程很便捷,对身体影响很小。您只需提供一份样本即可,选择很多:可以是手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织,或者抽取一小管全血。具体采用哪种方式,您和大庆的主治医生可以根据情况商定最方便的一种。如果是提供组织样本,通常治疗过程中已经获取,无需额外操作;如果选择抽血,不需要空腹,就像一次普通的抽血检查,几分钟就好,可能会有轻微的针刺感。您可以在大庆的合作机构直接采样,或者通过邮寄的方式将样本送达检测中心。

结果准确吗?安全吗?

我们采用的是目前先进的二代测序(NGS)技术,可以一次性全面、准确地分析大量基因信息。整个流程在专业实验室进行,严格遵循操作规范,确保检测结果的可靠性。样本中的个人信息会被严格加密保护,确保您的隐私安全。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和极限。检测结果基于您提供的样本,如果样本中肿瘤细胞含量很低,可能会影响部分结果的判读。最终的检测报告会详细列出发现的所有基因变化及其意义,并由专业团队进行解读。这份报告是给大庆医生的重要参考,但治疗决策仍需医生结合您的所有检查结果和身体状况来综合制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测,结果准确吗?
该检测采用经过验证的高通量测序技术,在专业的实验环境下进行,并设有严格的质量控制流程,旨在提供可靠的检测结果。我们会尽最大努力确保数据的准确性,但任何医学检测都存在极低的假阳性或假阴性可能,结果需要由专业医生结合您的整体情况综合解读。
取组织样本会疼吗?对身体有伤害吗?
检测本身不涉及取样,您只需提供已有的组织切片(白片)。获取白片的原始穿刺或手术过程已由临床医生完成,检测环节不会对您造成任何疼痛或新的身体伤害。
除了标明的11540,后续还会有其他收费吗?比如报告解读费?
您好,请放心,11540元是全部费用,包含了样本检测、生物信息分析和最终的书面报告。报告中会提供清晰的基因变异解读和相关的用药提示,不会额外收取报告解读费或任何隐形消费。
这个120基因的检测,和之前医院做的几项基因检测有什么区别?
主要区别在于检测的基因数量、范围和目的。本检测一次性覆盖120个与肺癌靶向、化疗及预后相关的基因,信息更全面。如果您之前只做了EGFR等少数几个基因的检测且未找到用药靶点,本检测可以扩大寻找范围,发现更多潜在治疗机会,同时包含化疗敏感性和遗传风险评估。
做这个检测需要提前预约吗,还是直接过去就行?
需要提前预约。请您先联系我们的顾问完成服务购买与信息登记,我们会为您预约具体的采样时间与地点,避免您现场长时间等待,确保流程顺畅。

注意事项

  • 检测前请务必与您在大庆的主治医生充分沟通,确保检测符合您的治疗规划。
  • 请根据医生建议,选择最合适的样本类型(组织或血液)进行送检。
  • 填写申请单时,请仔细核对个人信息和样本信息,确保准确。
  • 如选择邮寄样本,请使用提供的专用采样包和冷链运输,以确保样本质量。
  • 检测费用为11540元,需要自费,目前不在医保报销范围内。
  • 收到报告后,请务必携带报告返回大庆医院,由您的主治医生为您解读并制定后续方案。
  • 请妥善保管您的检测报告,它对于长期的健康管理有重要参考价值。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.9)

廖** 已验证 二次手术前

作为靶向用药参考做的检测。从取样到出报告,每一步都有短信提醒,比如‘样本已签收’、‘DNA提取成功’、‘报告已生成’,让我们心里有底,不用总去催问。这种流程上的细节让人感觉很踏实、很正规。

机构回复

很欣慰我们的进度通知系统能给您带来安心的体验。透明化流程是我们的重要原则,让用户随时知晓关键节点。感谢您的认可,祝治疗顺利!

2026-03-3026人觉得有用
邓** 已验证 二次手术前

我是在外地医院做的手术,病理切片需要借出。检测机构帮我协调了医院的流程,并且全程用专用保密物流通道收取,每一步都有记录可查,让我觉得把这么重要的东西交给他们是可靠的。

机构回复

感谢托付。我们与具备资质的专业医疗物流合作,建立了从医院到实验室的闭环样本运输链路,全程温控和轨迹追踪,确保样本安全与隐私安全并重。

2026-03-2527人觉得有用
冯** 已验证 二次手术前

妈妈的治疗卡住了,一代药耐药后需要做更全面的检测。这次120基因的检测不仅确认了T790M耐药突变,还发现了罕见的HER2突变,给了我们新的用药思路。报告生成很快,没耽误换药时机,准确性也得到了主治医生的认可。

机构回复

耐药后的检测尤为关键,很高兴我们的全面检测能揭示新的治疗靶点。我们深知时机的重要性,会全力保障耐药患者尽快获取精准报告,为后续治疗争取时间。

2026-03-2328人觉得有用
张** 已验证 胃癌家属

总的来说不错,结果很有用。但有个小插曲,第一次预约的电话解读,因为我临时有事错过了,再约排到了两天后,有点着急。建议能否提供更灵活的预约时间,或者像银行一样有个短暂的等待队列,错过能马上联系下一位?

机构回复

感谢您的反馈,并对我们安排不够灵活给您带来的不便表示歉意。我们正在评估推出更灵活的预约系统和‘绿色通道’机制,以应对您的突发情况,提升服务便捷性。

2026-03-0843人觉得有用
许** 已验证 结直肠癌

报告很详细,但部分内容偏专业。我给了4星主要是因为,虽然电话解读很耐心,但我事后忘了些细节,要是能提供一份解读过程的要点文字记录或录音就好了。不过客服后来通过微信文字又给我总结了一遍,也算弥补了。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!关于提供解读摘要或录音的建议,我们已经记录并会认真评估优化。目前我们支持多次沟通,您可以随时再联系我们。

2026-03-1512人觉得有用
谭** 已验证 靶向用药参考

我是因为家族史来做筛查的,很怕留下记录影响以后买保险。咨询时反复确认了信息保密问题,客服明确说检测数据不会与任何第三方共享,包括保险公司,报告所有权完全归我个人,还签了保密协议,这才下决心做了。

机构回复

您的担忧我们非常理解。我们承诺所有检测数据仅用于为您生成报告,未经您本人明确书面授权,绝不会向包括保险公司在内的任何第三方提供。签署的协议具有法律效力,请您放心。

2026-03-2258人觉得有用
贺** 已验证 结直肠癌

检测结果帮我们排除了一个不适合的昂贵靶向药,省了冤枉钱也避免了副作用。从经济性和安全性角度看,这个检测非常有必要。客服态度也很好,有问必答。

机构回复

您说得非常对,基因检测的“阴性”结果同样具有重要的临床价值,能避免无效治疗。很高兴我们的服务能为您提供清晰的指引。

2026-01-2141人觉得有用

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