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肿瘤基因检测泛癌种

大庆同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

这项检测通过分析您肿瘤组织的基因特征,帮助判断靶向药物PARP抑制剂是否适合您使用。

谁需要做这个检测?

  • 如果您是大庆的卵巢癌朋友,想了解是否有合适的靶向药选择。
  • 如果您是大庆的乳腺癌朋友,主治医生提到过PARP抑制剂治疗。
  • 如果您是大庆的前列腺癌朋友,正在寻找新的精准治疗可能性。
  • 如果您在大庆接受治疗,医生建议评估同源重组修复功能状态。
  • 如果您的近亲有相关癌症史,且您本人也已确诊,想获得更个体化的指导。
  • 如果您在大庆,对现有治疗方案反应不佳,希望探索更多选择。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤细胞比作一座工厂,这项检测就是对工厂里一套名为“同源重组修复”(HRR)的关键维修线路进行“检修”。我们主要做两件事:第一,检查构成这条维修线路的28个核心零件(HRR基因,包括著名的BRCA1和BRCA2)有没有损坏(基因突变)。第二,评估整条维修线路是否整体瘫痪,我们通过分析细胞内部的三个特殊“信号”(LOH, TAI, LST)来计算一个叫做“HRD分数”的指标。这个综合评分能很好地预测一种名为PARP抑制剂的靶向药物对您是否可能有效。它像一把钥匙,帮我们判断能否开启这扇精准治疗的大门。需要注意的是,这项检测主要针对肿瘤组织,反映的是肿瘤细胞的特征,它无法预测其他类型的疾病风险。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对便捷。如果您在大庆的合作机构进行检测,医生会从您已有的手术或穿刺获取的石蜡组织切片中取用少量样本,或者安排一次新的穿刺活检。如果使用组织样本,通常无需空腹。穿刺过程会有局部麻醉,可能会有些许不适,但时间不长。您也可以选择邮寄已有的合格组织切片或玻片到检测中心。整个过程以医生的操作为主,您只需配合即可。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用广泛认可的高通量测序技术,对特定基因区域的检测具有很高的准确性。它是在专业实验室对您的组织样本进行分析,过程安全,没有额外的身体风险。检测报告会提供详尽的基因变异信息和HRD分数。但任何技术都有其适用范围,极少数情况下,某些特殊类型的基因变化可能无法被当前方法完全覆盖。报告结果需要由大庆您的主治医生结合您的全部情况来综合解读,这是制定方案最关键的一步。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测,我需要去医院吗?
您通常无需为此专门前往医院。检测流程是:您和医生确定检测意向后,由我们协调从存放您肿瘤样本的医院病理科调取组织切片或蜡块,快递至实验室。后续的样本交接、检测、报告发送均由我们来完成,您只需在大庆的家中等待结果即可。
如果基因没突变,但HRDscore高,有意义吗?
非常有意义。这正是本检测的全面之处。即使HRR基因未发现突变,但HRDscore评分高(≥42),仍提示肿瘤可能存在同源重组缺陷,这部分信息对于评估PARP抑制剂的疗效具有重要的参考价值。
九千块花下去,这个检测到底值不值?
您好,对于适用人群,这项检测的价值在于精准评估使用PARP抑制剂的可能性。它能帮助明确是否有更有效的靶向治疗机会,从而可能避免尝试其他效果不确切的治疗方案,从长远看,可能节省更多医疗开支并争取更好的效果。
老人行动不便,去不了大庆的大医院,怎么才能做这个检测?
您可以通过大庆本地的主治医生申请检测。通常流程是:医生评估后开具检测申请,我们将安排专业人员上门收取您留存的组织样本(蜡块或切片),或指导医院寄送样本,老人无需亲自奔波。
我在大庆,可以自己选择合作的医院去采样吗?
您好,可以提出您的偏好。我们的服务顾问掌握大庆各合作网点的信息。您可以将心仪的医院告知顾问,我们会尽力为您协调和确认该地点是否可行以及具体的预约流程,为您提供便利。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用约9000元,医保无法报销,请您知悉。
  • 请务必提前与您在大庆的医生确认,您已有的组织样本是否足够且符合检测要求。
  • 如果安排新的穿刺,请遵从医嘱进行必要的术前准备。
  • 样本寄送前,请仔细核对个人信息与样本标签的一致性。
  • 报告出具后,其结果解读和后续决策务必以主治医生的专业意见为准。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告,以备后续诊疗参考。
  • 检测周期约为10个工作日,节假日可能顺延,请您预留好时间。
  • 若对流程或报告有任何疑问,可联系您的服务顾问或检测机构客服。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分5.0)

曾** 已验证 肝癌家属

父亲肺癌,医生推荐做这个检测指导用药。当时手头紧,有点犹豫,但家人说关键时刻不能省。检测后明确了HRD阳性,用上了PARP抑制剂,目前病情稳定。算了一笔账,如果盲试药,副作用和经济负担可能更大。这么看,检测费反而省钱了。

机构回复

非常理解您决策时的不易。精准检测的目标就是避免无效治疗,减少总体花费和患者痛苦。很高兴检测结果为治疗带来了积极方向,祝您父亲早日康复!

2026-03-3065人觉得有用
孙** 已验证 淋巴瘤患者

作为家族史筛查者,我对隐私极度重视。你们各方面都做得不错,但我希望能在个人中心里,更直观地看到‘我的数据正在被谁、在何时、因何事由访问过’的日志记录,哪怕只是简单的记录,也会让我更有掌控感。

机构回复

感谢您的深度需求反馈。这代表了用户对透明度的更高要求。我们将把‘用户数据访问日志可视化’纳入产品优化讨论,努力为您提供更安心的体验。

2026-03-2549人觉得有用
郝** 已验证 肝癌家属

乳腺癌术后复查,医生推荐做这个看看预后和复发风险。客服很贴心,知道我术后行动不便,主动建议了快递上门取样的方式,还帮我协调了医院病理科。报告出来后还有短信提醒,很周到。

机构回复

为您提供便捷、省心的服务是我们的目标。很高兴我们的流程设计能切实帮到您。请保重身体,定期复查,祝您康复顺利!

2026-03-2348人觉得有用
武** 已验证 体检异常

我个人非常注重隐私,所以在检测完成后,特意通过客服申请了‘数据删除’。他们核实了我的身份后,走了一个申请流程,大概一周后邮件正式确认我的分析数据已从业务数据库中安全删除。虽然原始数据依法要保存一段时间,但这个响应速度和服务我很满意。

机构回复

我们充分尊重并支持您行使个人数据权利。对于非必要保留的数据,我们建立了规范的申请删除流程,并会及时给予您明确的反馈。感谢您的认可。

2026-03-0835人觉得有用
范** 已验证 主治医生推荐

我是淋巴瘤患者,主治医生推荐做的。最让我满意的是报告解读服务,专家一对一视频讲解,不像有些机构就给份报告自己看。专家讲得很细,还回答了我和家人提的七八个问题,非常负责。

机构回复

很高兴我们的报告解读服务能切实帮助到您。我们深知,准确的理解比一份报告本身更重要。后续若有任何疑问,我们的医学团队仍将为您提供支持。

2026-03-1519人觉得有用
段** 已验证 甲状腺结节

我是肝癌患者的家属,检测是为了看有没有靶向或免疫的机会。整个流程中最满意的是报告解读服务。不是冷冰冰的报告,而是有专业的遗传咨询师通过电话详细讲解了半小时,把HRDscore和基因突变的意义说得明明白白,对后续和医生沟通很有帮助。

机构回复

很高兴我们的遗传咨询解读服务能切实帮到您。我们坚信,一份专业的报告加上一份透彻的解读,才能真正赋能临床决策。感谢您抽出时间进行详细反馈!

2026-03-2258人觉得有用
钱** 已验证 二次手术前

妈妈胃癌术后,医生建议做这个检测评估复发风险和后续用药。我们最看重的是报告的详细程度和解读服务。客服专门拉了医生和我们电话沟通了半小时,把HRD分数和基因突变的意思讲得很清楚,让我们心里有底了。服务超预期!

机构回复

为您提供清晰、专业的报告解读是我们的责任。很高兴我们的服务能让您和家人更安心。术后管理很重要,请遵医嘱定期复查,祝阿姨康复顺利!

2025-12-2836人觉得有用

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